Lösungsweg:
Legende: k = Krank
g = Gesund
Großbuchstabe = dominant; Kleinbuchstabe = rezessiv
Kreis = Frau; Rechteck = Mann
Rot hinterlegt = krank; weiß hinterlegt = gesund
Einleitung:
Wenn sowohl Kg als auch KK bei autosomal dominanten Erbgängen möglich ist, sollte immer von Kg ausgegangen werden, da sich so mehr Möglichkeiten ergeben. Außer es steht dabei, dass jemand homozygot erkrankt ist.
Dies gilt auch für den autosomal rezessiven Erbgang, nur das dort gilt Gk.
Frage 1:
In dieser Aufgabe wird ein autosomal dominanter Erbgang vorausgesetzt. Der Vater ist erkrankt und die Mutter ist gesund. Bei einem autosomal dominanten Erbgang reicht ein erkranktes Allel. Das heißt der Vater kann Kg oder KK haben und die Mutter muss gg haben. Bei allen Aufgaben sollte von dem Fall ausgegangen werden, bei dem sich mehr Möglichkeiten ergeben. Also beim Mann Kg.
Damit ergibt sich dieses Vererbungskreuz:
Die Hälfte der Nachkommen sind gesund und der Vater erkrankt. Insofern stimmen beide Aussagen.
Frage 2:
Bei einem autosomal rezessiven Erbgang gibt es so genannte Träger, das heißt sie haben ein gesundes dominantes Allel und ein krankes rezessives Allel. In diesem Fall gehen wir davon aus, dass sowohl Mutter als auch Vater Träger sind.
Aufgrund der Verteilung der Allele ist es in einem Viertel der Fälle möglich, dass zwei Träger ein erkranktes Kind bekommen.
Insofern stimmen beide Aussagen.
Frage 3:
Das besondere an einem X-chromosomalen Erbgang ist, dass der Sohn immer vom Mutter das X-Chromosom bekommt und die Tochter von beiden Elternteilen jeweils eins.
In diesem Fall ist die Mutter heterozygote Trägerin und der Vater gesund:
Da vom Vater kein gesundes Chromosom kommen kann, müssen 50 % der Söhne erkrankten, da die Mutter ein gesundes und ein krankes Allel hat.
Frage 4:
Eine X-chromosomal vererbbare Krankheit kann nur von einer erkrankten Mutter an den Sohn weitergegeben werden. Vom Vater ist dies nicht möglich, da er immer das Y-Chromosom weitergibt.
Insofern beträgt die Wahrscheinlichkeit 0 %.
Frage 5:
Da der Vater an den Sohn immer das Y-Chromosom weitergibt und nicht das X-Chromosom kann er kein krankes Allel auf dem Y-Chromosom an den Sohn weitergeben. Insofern ist a) korrekt.
Frage 6:
In diesem Fall haben beide Eltern die Allelkombination Gk. Das bedeutet sie haben jeweils ein gesundes dominantes und ein erkranktes rezessives Allel. In einem Viertel der Fälle geben nun beide Eltern nur das rezessive Allel weiter und das Kind erkrankt, da es kein gesundes Allel besitzt.